กรมควบคุมโรค เตรียมหารือแนวทางใช้ ภูมิคุ้มกันสำเร็จรูป 4 พฤศจิกายนนี้ หลัง อย. ขึ้นทะเบียนให้สามารถใช้รักษาโควิด-19 ก่อนกระจายลงพื้นที่
นพ.ธเรศ กรัษนัยรวิวงค์ อธิบดี กรมควบคุมโรค (คร.) เปิดเผยว่า การใช้ภูมิคุ้มกันสำเร็จรูป (Long Acting Antibody: LAAB) จากเดิมเป็นการขึ้นทะเบียนครั้งแรก เพื่อใช้ฉีดเพื่อป้องกันโรคโควิด 19
แต่ล่าสุดเมื่อมีการศึกษาเพิ่มเติมในต่างประเทศแล้ว อย.ไทยก็มีการอนุมัติขยายข้อบ่งชี้ในการรักษาโควิด 19 กลุ่มเสี่ยงสูงหรือภูมิคุ้มกันไม่ดี โดยวันที่ 4 พฤศจิกายยนนี้ จะมีนำเข้าที่ประชุมคณะกรรมการที่เกี่ยวข้องช่วยปรับแนวทางเตรียมพร้อมเรื่องการรักษาเพิ่มเติม เพื่อกระจายในหน่วยบริการทุกแห่งต่อไป
ทั้งนี้ หลังปรับข้อบ่งชี้มาใช้การรักษาก็จะดูเพิ่มเติมว่าปริใาณการใช้เพิ่มขึ้นแค่ไหน ซึ่งที่ผ่านมาเราไม่ได้จัดซื้อเพิ่ม แต่เป็นการเปลี่ยนจากวัคซันแอสตร้าเซนเนก้ามาเป็น LAAB หากพบว่ามีความต้องการใช้เพิ่มก็อาจขอปรับเปลี่ยนวัคซีนมาเป็น LAAB เพิ่มได้
ด้าน นพ.โสภณ เอี่ยมศิริถาวร รองอธิบกีกรมควบคุมโรค กล่าวว่า LAAB แม้จะขยายข้อบ่งชี้มาใช้ในการรักษา แต่ก็ยังเป็นการนำมาใช้เสริมกับวัคซีนเพื่อป้องกัน
สำหรับการใช้เพื่อรักษาหลักๆ จะใช้ในกลุ่มที่เพิ่งเริ่มป่วย ในกลุ่มผู้สูงอายุ มีโรคเรื้อรัง หรือภูมิคุ้มกันไม่ค่อยดี เช่น ผู้ป่วยล้างไต คนไข้มะเร็งรักษาด้วยคีโม ข้อบ่งชี้ก็จะคล้ายกับกลุ่มที่ฉีดเพื่อป้องกันการติดเชื้อ
แทนที่เราจะให้ยาต้านไวรัสเพื่อป้องกันไม่ให้แบ่งจำนวน แต่แอนติบอดีจะเข้าไปยับยั้งตั้งแต่ตอนไวรัสเข้ามาใหม่ ๆ ได้เลย เพราะจะไปจับตัวไวรัลพาร์ทิเคิล ซึ่งยิ่งให้แอนติบอดีเร็วเท่าไรก็ยิ่งดี
อ่านข่าวเพิ่มเติม
- ทำความรู้จัก โรคหายากในปอด ‘NSIP’ เผยอาการไอเหนื่อย มีฝ้าในปอด
- ปรับปรุงใหม่!! แนวทางใช้ LAAB กลุ่มเสี่ยง-เปราะบาง อ่านรายละเอียดที่นี่
- รัฐเปิด ‘คนภูมิคุ้มกันต่ำ’ ฉีด ‘LAAB’ เสริมภูมิคุ้มกันโควิด ทั่วประเทศ เริ่ม 1 ส.ค.นี้
