องค์การอนามัยโลก (WHO) รายงานการอนุมัติการทดสอบวินิจฉัยโรคเอ็มพอกซ์ (mpox) หรือโรคฝีดาษลิงเป็นครั้งแรก เป็นหมุดหมายสำคัญในการขยายการเข้าถึงการทดสอบวินิจฉัยโรคเอ็มพอกซ์ของทั่วโลก
การอนุมัตินี้เกิดขึ้นขณะทวีปแอฟริกายังคงเผชิญอุปสรรคจากข้อจำกัดด้านขีดความสามารถทดสอบวินิจฉัยโรค ซึ่งส่งผลให้เชื้อไวรัสแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว โดยทวีปแอฟริกา ตรวจพบผู้ป่วยต้องสงสัยในปี 2024 มากกว่า 30,000 รายแล้ว
องค์การฯ ระบุว่าสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก (DRC) ซึ่งหนึ่งในสามประเทศ ที่ได้รับผลกระทบจากโรคเอ็มพอกซ์มากที่สุดร่วมกับบุรุนดีและไนจีเรีย ได้ทสอบวินิจฉัยโรคเพียง 37% ของกลุ่มผู้ป่วยต้องสงสัยในปี 2024
สำหรับการทดสอบวินิจฉัยโรคที่ผ่านการอนุมัติจะส่งเสริมขีดความสามารถวินิจฉัยในหลายประเทศที่กำลังเผชิญการแพร่ระบาดของโรคเอ็มพอกซ์ ซึ่งการทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็วและแม่นยำเป็นกุญแจสำคัญ
ชุดทดสอบอะลินิตี เอ็ม เอ็มพีเอ็กซ์วี (Alinity m MPXV) เป็นชุดทดสอบพีซีอาร์แบบเรียลไทม์ที่ถูกออกแบบมาตรวจดีเอ็นเอเชื้อไวรัสเอ็มพอกซ์จากการป้ายรอยโรคบนผิวหนังของมนุษย์ ช่วยให้ห้องปฏิบัติการและเจ้าหน้าที่อนามัยยืนยันโรคได้เร็ว
ยูกิโกะ นากาทานิ ผู้ช่วยผู้อำนวยการใหญ่ฝ่ายการเข้าถึงยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพขององค์การฯ เผยว่าชุดทดสอบวินิจฉัยโรคเอ็มพอกซ์นี้ที่อยู่ในการขึ้นบัญชีการใช้ฉุกเฉิน เป็นหมุดหมายสำคัญในการขยายการเข้าถึงการทดสอบวินิจฉัยโรคของประเทศที่ได้รับผลกระทบ
ที่มา: สำนักข่าวซินหัว
อ่านข่าวเพิ่มเติม
- วิเคราะห์ความต่างไวรัสฝีดาษลิง 2 สายพันธุ์ล่าสุดที่พบในไทย
- 5 ประเด็นซ่อนเร้นของโรคฝีดาษลิง ที่กระทบต่อระบบสาธารณสุขโลก
- WHO ผุดแผนระดับโลก รับมือ ‘โรคฝีดาษลิง’ ระบาด
ติดตามเราได้ที่
- เว็บไซต์ : https://www.thebangkokinsight.com/
- Facebook: https://www.facebook.com/TheBangkokInsight
- X (Twitter): https://twitter.com/BangkokInsight
- Instagram: https://www.instagram.com/thebangkokinsight/
- Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCYmFfMznVRzgh5ntwCz2Yx