World News

‘WHO’ อนุมัติใช้ฉุกเฉินชุดวินิจฉัยโรค ‘ฝีดาษลิง’

องค์การอนามัยโลก (WHO) รายงานการอนุมัติการทดสอบวินิจฉัยโรคเอ็มพอกซ์ (mpox) หรือโรคฝีดาษลิงเป็นครั้งแรก  เป็นหมุดหมายสำคัญในการขยายการเข้าถึงการทดสอบวินิจฉัยโรคเอ็มพอกซ์ของทั่วโลก

การอนุมัตินี้เกิดขึ้นขณะทวีปแอฟริกายังคงเผชิญอุปสรรคจากข้อจำกัดด้านขีดความสามารถทดสอบวินิจฉัยโรค ซึ่งส่งผลให้เชื้อไวรัสแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว โดยทวีปแอฟริกา ตรวจพบผู้ป่วยต้องสงสัยในปี 2024 มากกว่า 30,000 รายแล้ว

องค์การฯ ระบุว่าสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก (DRC) ซึ่งหนึ่งในสามประเทศ ที่ได้รับผลกระทบจากโรคเอ็มพอกซ์มากที่สุดร่วมกับบุรุนดีและไนจีเรีย ได้ทสอบวินิจฉัยโรคเพียง 37% ของกลุ่มผู้ป่วยต้องสงสัยในปี 2024

สำหรับการทดสอบวินิจฉัยโรคที่ผ่านการอนุมัติจะส่งเสริมขีดความสามารถวินิจฉัยในหลายประเทศที่กำลังเผชิญการแพร่ระบาดของโรคเอ็มพอกซ์ ซึ่งการทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็วและแม่นยำเป็นกุญแจสำคัญ

ฝีดาษลิง

ชุดทดสอบอะลินิตี เอ็ม เอ็มพีเอ็กซ์วี (Alinity m MPXV) เป็นชุดทดสอบพีซีอาร์แบบเรียลไทม์ที่ถูกออกแบบมาตรวจดีเอ็นเอเชื้อไวรัสเอ็มพอกซ์จากการป้ายรอยโรคบนผิวหนังของมนุษย์ ช่วยให้ห้องปฏิบัติการและเจ้าหน้าที่อนามัยยืนยันโรคได้เร็ว

ยูกิโกะ นากาทานิ ผู้ช่วยผู้อำนวยการใหญ่ฝ่ายการเข้าถึงยาและผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพขององค์การฯ เผยว่าชุดทดสอบวินิจฉัยโรคเอ็มพอกซ์นี้ที่อยู่ในการขึ้นบัญชีการใช้ฉุกเฉิน เป็นหมุดหมายสำคัญในการขยายการเข้าถึงการทดสอบวินิจฉัยโรคของประเทศที่ได้รับผลกระทบ

ที่มา: สำนักข่าวซินหัว 

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ติดตามเราได้ที่

Avatar photo
ทีมบรรณาธิการข่าว The Bangkok Insight