อย. อนุมัติขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิด-19 โนวาแวกซ์ ให้ใช้กรณีฉุกเฉินแล้ว ภายใต้ชื่อ โคโวแวกซ์ สำหรับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป
สแตนลีย์ ซี อีริค ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร โนวาแวกซ์ และสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้อนุมัติการขึ้นทะเบียนใช้งานในกรณีฉุกเฉิน (EUA) ให้กับวัคซีนโควิด-19 แบบมีโปรตีนเป็นพื้นฐานของโนวาแวกซ์แล้ว
สำหรับวัคซีนดังกล่าวมีอีกชื่อหนึ่งว่า NVX-CoV2373 โดยมี SII เป็นผู้ผลิตและจัดจำหน่ายวัคซีนตัวนี้โดยใช้ชื่อแบรนด์ว่าโคโวแวกซ์ (Covovax)
ทั้งนี้ โนวาแวกซ์หวังที่จะส่งมอบวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 แบบมีโปรตีนเป็นพื้นฐานตัวแรกให้คนไทย โดยที่ผ่านมา โนวาแวกซ์มีความมุ่งมั่นในการช่วยต่อสู้กับการระบาดใหญ่ทั่วโลก ด้วยการนำเสนอวัคซีนตัวใหม่ที่สร้างขึ้นบนแพลตฟอร์มซึ่งเป็นที่รู้จักเป็นอย่างดีและมีการนำไปใช้กับวัคซีนตัวอื่น ๆ มาแล้วกว่าหลายทศวรรษ
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้อนุมัติการขึ้นทะเบียนใช้งานในกรณีฉุกเฉิน (EUA) ให้กับวัคซีน Covovax /Recombinant Spike Protein of SARS-CoV-2 Virus 5 mcg เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันโรคโควิด-19 ซึ่งมีสาเหตุจากไวรัส SARS-CoV-2 สำหรับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป
โคโวแวกซ์ได้รับการขึ้นทะเบียนใช้งานกรณีฉุกเฉิน (EUL) จากองค์การอนามัยโลก ทั้งยังได้ขึ้นทะเบียนใช้งานฉุกเฉิน (EUA) ในอินเดีย อินโดนีเซีย ฟิลิปปินส์ และบังกลาเทศ รวมถึงได้รับอนุญาตให้ใช้กับวัยรุ่นอายุ 12 ปี ถึงอายุไม่เกิน 18 ปีในอินเดีย
อ่านข่าวเพิ่มเติม
- ‘โนวาแวกซ์’ ยื่นขออนุมัติใช้ฉุกเฉิน ‘วัคซีนโควิด’ ในสหรัฐแล้ว ชี้ป้องกันได้ 90%
- ‘อนามัยโลก’ แนะคนภูมิคุ้มกันบกพร่อง ฉีด ‘วัคซีนโนวาแวกซ์’ เป็นเข็ม 3
- ‘โนวาแวกซ์’ ยื่นขออนุมัติใช้ ‘วัคซีนโควิด-19’ ในสิงคโปร์
