WHO อนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 “โมเดอร์นา” กรณีฉุกเฉินเป็นตัวที่ 5 ผู้เชี่ยวชาญชี้มีประสิทธิภาพ 94%
องค์การอนามัยโลก (WHO) อนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ของโมเดอร์นา (Moderna) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติอเมริกัน โดยนับเป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ตัวที่ 5 ที่ได้รับอนุมัติใช้งานกรณีฉุกเฉินจาก WHO
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ อนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่วัคซีนของโมเดอร์นาเมื่อเดือนธันวาคม 2563 ขณะองค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) อนุมัติการวางจำหน่ายวัคซีนตัวดังกล่าวในตลาดทั่วสหภาพยุโรป (EU) ในเดือนมกราคม ปี 2564
เมื่อเดือนมกราคม วัคซีนของโมเดอร์นาผ่านการตรวจสอบจากคณะผู้เชี่ยวชาญที่ปรึกษาเชิงกลยุทธ์ด้านภูมิคุ้มกันของ WHO ซึ่งเป็นหน่วยงานให้คำแนะนำการใช้วัคซีนในประชากร ก่อนถูกบรรจุในบัญชีการใช้งานฉุกเฉิน (Emergency Use Listing) ของ WHO
วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของโมเดอร์นา เป็นวัคซีนที่ใช้เทคโนโลยีเอ็มอาร์เอ็นเอ (mNRA) ซึ่งคณะผู้เชี่ยวชาญฯ พบว่ามีประสิทธิภาพ 94.1% และได้แนะนำการใช้งานวัคซีนในประชากรที่มีอายุตั้งแต่ 18 ปีขึ้นไป
กระบวนการตรวจสอบเพื่ออนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินของ WHO มุ่งประเมินข้อมูลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ช่วงท้าย และระยะที่ 3 ตลอดจนข้อมูลความปลอดภัย ประสิทธิภาพ คุณภาพ และแผนจัดการความเสี่ยงของวัคซีนโรคโควิด-19 เพิ่มเติมอีกจำนวนมาก
ทั้งนี้ นอกเหนือจากวัคซีนของโมเดอร์นาแล้ว ก่อนหน้านี้ WHO ยังอนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่วัคซีนของไฟเซอร์/ไบออนเทค (Pfizer/ BioNTech) แอสตราเซเนกา-เอสเค ไบโอ (Astrazeneca-SK Bio) สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย และแจนเซน (Janssen) ด้วย
ที่มาสำนักข่าวซินหัว
อ่านข่าวเพิ่มเติม
- ‘ไบออนเทค-ไฟเซอร์’ ยื่นขออนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 ในวัยรุ่น 12-15 ปี
- ฟิล์ม รัฐภูมิ ตั้งคำถามปมวัคซีน ทำไมเราต้องทนกับความเห็นแก่ตัวของผู้นำ ?
- สหรัฐไฟเขียวฉีด ‘วัคซีนโควิด’ ครบโดส ไม่ต้องสวม ‘หน้ากากอนามัย’ กลางแจ้ง