สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ (เอฟดีเอ) อนุมัติการใช้ยาต้านเชื้อไวรัส “เรมเดซิเวียร์” (Remdesivir) กับผู้ป่วยติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ที่อาการอยู่ในขั้นวิกฤติแล้ว
ระหว่างการพบปะพูดคุยกับประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ ผู้นำสหรัฐ ที่ห้องรูปไข่ ในทำเนียบขาวนั้น นายแดเนียล โอเดย์ ซีอีโอ กิเลียด ไซแอนซ์ อิงค์ (Gilead Science Inc) ผู้ผลิตยาชนิดนี้ กล่าวว่า การที่เอฟดีเออนุมัติการใช้ยาเรมเดซิเวียร์ ถือเป็นก้าวสำคัญก้าวแรก และบริษัทจะบริจาคยาเรมเดซิเวียร์ จำนวน 1.5 ล้านขวด เพื่อช่วยรักษาผู้ป่วย
จำนวนยาที่บริจาคดังกล่าว คาดว่าจะเพียงพอสำหรับการรักษาผู้ป่วยอย่างน้อย 140,000 คน ขึ้นอยู่กับจำนวนวันที่ผู้ป่วยแต่ละรายจำเป็นต้องใช้ยานี้ในการรักษา
ขณะที่นายไมค์ เพนซ์ รองประธานาธิบดีสหรัฐ แจ้งว่าจะเริ่มแจกจ่ายยาไปตามโรงพยาบาล ตั้งแต่วันจันทร์นี้ (4 พ.ค.) เป็นต้นไป
ด้านดร.แอนโธนี เฟาซี ผู้อำนวยการสถาบันโรคติดต่อแห่งชาติ สหรัฐ กล่าวว่า ยาชนิดนี้จะเป็นมาตรฐานใหม่สำหรับการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ที่ป่วยหนัก เหมือนกับที่ใช้ในการศึกษา จะไม่ใช้ทดสอบกับผู้ที่มีอาการป่วยไม่มาก
ก่อนหน้านี้ สถาบันโรคติดต่อและโรคภูมิแพ้แห่งชาติของสหรัฐ (เอ็นไอเอช) ได้ทำการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยาเรมเดซิเวียร์ กับกลุ่มตัวอย่างที่เป็นผู้ป่วยโรคโควิด-19 จำนวน 1,063 คน ใน 68 ประเทศ โดยแบ่งกลุ่มตัวอย่างออกเป็น 2 กลุ่มย่อย คือกลุ่มที่ได้รับยาเรมเดซิเวียร์ กับกลุ่มที่อยู่ภายใต้การรักษาแบบควบคุมด้วยยาหลอก
ผลปรากฏว่าการใช้ยาเรมเดซิเวียร์ลดระยะเวลาการรักษาได้ประมาณ 31% โดยผู้ป่วยมีอการดีขึ้นภายใน 11 วันหลังได้รับยา เทียบกับการรักษา “ด้วยวิธีปกติ” ที่ผู้ป่วยมีอาการดีขึ้นภายใน 15 วัน
- รอเท่านั้น! ‘นพ.ยง’ ชี้ Remdesivir ยังเป็นความหวังรักษา ‘โควิด-19’
- ยอดต่ำต่อเนื่อง! เจอป่วยโควิดเพิ่มแค่ 6 คน น้อยสุด 2 วันติด ไร้คนตาย
- วอนรัฐ ‘เยียวยา’ ทั่วถึง คนชายชอบ คนทำงานศิลปะ บันเทิง กีฬา